Herzlich willkommen bei dem Forum der Mukoviszidose Regionalgruppe Trier-Saarburg. Hier kann jeder, ob Gast oder Mitglied mitdiskutieren. Über Vorschläge oder sachliche Kritik freuen wir uns auf jeden Fall. Stellen Sie Fragen an andere oder berichten Sie von Erlebnissen, die mit Muko zu tun haben. Viel Spass!

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<Niki>
unregistriert

...   Erstellt am 15.03.2007 - 19:00Zum Seitenanfang Beitrag zitieren Beitrag melden Beitrag verändern Beitrag löschen


Liebes Forum,

hier ist noch ein Fernsehtipp s.u.

Grüße von Niki

NDR Fernsehen 18:15
Di 03.April 07

Kinderklinik Greifswald
Folge 4/5, "Atem zum Leben: Wenn der kleine Körper streikt"

Schwere Infekte, Allergien, Lungenkrankheiten und alles, was im Bauch und in
den Knochen wehtut. Das sind die allgemeinen Kinderkrankheiten, die hier in
der Allgemeinen Pädiatrie behandelt werden. Hier treffen wir Daniela, seit
ihrer Geburt kommt sie regelmäßig her. Mit ihren 27 Jahren wiegt sie gerade
mal 39 kg: Mukoviszidose. Eine vererbte Lungenkrankheit, die ihr alle Kraft
zum Leben raubt. Ihr Leben lang am Sauerstoffgerät. Ihre einzige Chance:
eine Lungentransplantation. Dazu muss sie aber sechs Kilogramm zunehmen,
sonst würde sie es nicht überleben.




Schadewald 
Administrator
...............

...

Status: Offline
Registriert seit: 01.02.2007
Beiträge: 6
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...   Erstellt am 19.03.2007 - 08:40Zum Seitenanfang Beitrag zitieren Beitrag melden Beitrag verändern Beitrag löschen


Hallo liebe Regionalgruppenmitglieder,

und noch ein Termin:

Stefan Kruip aus dem Vorstand des Mukoviszidose e.V. in Bonn wird am kommenden Freitag, den 23.03.2007, 22.00 Uhr im SWR Nachtcafe zum Thema "Erbgut" zu sehen sein

Die Sendung wird am Samstag, den 24.03.07 um 8.50 h und am Mittwoch, den 28.03.07 um 13.00 h im SWR wiederholt.

Wenn Sie Interesse haben, schauen Sie doch eindach mal rein.





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